La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), ha emitido una alerta sanitaria urgente, ordenando la suspensión inmediata del uso de la Dobutamina en su presentación de solución inyectable intravenosa de 250 mg/5 ml, independientemente del número de lote. Esta medida se fundamenta en una investigación en curso que señala posibles irregularidades relacionadas con el producto.

Según el comunicado oficial difundido por Cofepris a través de redes sociales, la alerta afecta a la Dobutamina distribuida por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V., la cual es fabricada por Health Biotech Limited. La decisión de inmovilizar el medicamento surge como respuesta a reportes recibidos de al menos tres estados de México, donde se han identificado posibles anomalías que podrían representar riesgos para la salud pública.

La comisión ha instado a los profesionales de la salud y al sector sanitario en general a suspender de manera preventiva el uso de este medicamento, con el objetivo de mitigar cualquier riesgo potencial asociado con su administración. Cofepris ha iniciado una investigación exhaustiva para determinar la naturaleza y el alcance de las presuntas irregularidades detectadas.

Se recomienda a la población mantenerse informada a través de los canales oficiales de Cofepris y seguir las indicaciones proporcionadas por las autoridades sanitarias pertinentes mientras se desarrolla esta situación.