La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación y comercialización del producto ‘Restylane Kysse’, el cual es un dispositivo médico utilizado en procedimientos estéticos de relleno labial.

La empresa titular del registro sanitario notificó que el producto falsificado presenta varias anomalías: la caja muestra el número de lote 16787-9 y fecha de caducidad 2026-01-10; errores ortográficos; además, ostenta sello de originalidad y código QR falsos. Asimismo, la jeringa tiene tamaño menor al original y el empaque que la resguarda señala el lote 14482-1 y carece de fecha de caducidad.

Por medio de un comunicado, la Cofepris recomendó a clínicas de belleza y establecimientos donde se comercializa este dispositivo, que antes de adquirirlo verifiquen que el distribuidor esté autorizado y validado por el fabricante.

Además, el distribuidor debe contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento expedidos por Cofepris y demostrar la legalidad de la adquisición del producto.

La Comisión Federal dejó en claro que impondrá sanciones, multas o clausuras a quien venda este producto por internet, redes sociales o lo distribuya por paquetería porque es un dispositivo médico y no debe ser comercializado de otra manera.

Asimismo, antes de utilizar ‘Restylane Kysse’ (gel con lidocaína), se deberá verificar que los números de lote en la caja y el empaque de la jeringa no coincidan con los boletinados como falsos.