Villahermosa, Tabasco.- Este jueves, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó sobre la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos que supuestamente atienden al cáncer de próstata, colorrectal y de mama.

Se trata de Erbitux (cetuximab) de 5 mg/mL y Xeloda (capecitabina) de 500 mg según reportó Merck Biopharma Distribution y Productos Roche, titulares del registro sanitario.

El primero no muestra registro sanitario, presenta textos en idioma inglés e inconsistencias en el etiquetado del empaque secundario, además de que el lote H88JQ2 y fecha de caducidad 12/2025, no corresponde a ninguno de los lotes elaborados por la empresa.

El segundo se ofreció directamente a profesionales de la salud, y, al igual que los otros productos falsificados, presenta textos en inglés. Asímismo se confirmó que el lote lote X4844X1 y fecha de caducidad 11/23 no corresponde con ninguno de la empresa

Además detectó otros productos falsos distribuidos en el país: Erleada (apalutamida) 60 mg, Ramiven (abemaciclib) de 150 mg tabletas y Phoxelon 500 (cyclophosphamide) Injection IP 500 mg.

El primero estaba destinado al mercado colombiano, así lo confirmó Janssen-Cilag, titular del registro sanitario a Cofepris; sin embargo, fue desviado ilegalmente hacia México. El producto presenta un código QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para nuestro país.

El segundo medicamento ilegal ingresó a México pero estaba destinado al mercado indio.

Mientras que el tercero, no cuenta con registro sanitario en México. Además no ha sido sometido a estudios que avalen seguridad, calidad y eficacia, por lo que representa un riesgo para la salud de quienes lo consumen.

Ante esta situación, Cofepris recomienda no adquirir ninguno de estos productos, ya que al ser irregulares, se desconoce el origen de sus ingredientes, las condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución.